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gemäß §57 Abs. 1 DGUV 70 (Unfallverhütungsvorschrift) Das gewerblich genutzte Fahrzeug muss mindestens einmal jährlich von einem technischen Prüfer auf einen betriebssicheren Zustand geprüft werden Personenkraftwagen z.B. Poolfahrzeuge, Mietwagen… Nutzfahrzeuge z.B. Transporter, Kastenwagen

Wir bieten für viele namenhafte Laien-Defibrillatoren eine Sicherheitstechnische Kontrolle. Diese ist seit dem 01.01.2017 laut § 11 Medizinprodukte-Betreiberverordnung alle 2 Jahre verpflichtend. Für Laien-Defibrillatoren ist eine Sicherheitstechnische Kontrolle (STK) laut Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) alle zwei Jahre verpflichtend. Eine solche Prüfung darf nur durch einen zertifizierten Medizintechniker durchgeführt werden. Bei der STK wird Ihr Gerät auf eventuelle Schäden oder Fehlfunktionen geprüft, z. B. eine Sichtprüfung, eine Funktionsprüfung und eine elektrische Messprüfung. Wir bieten eine STK für Laien-Defibrillatoren für viele Geräte von namenhaften Herstellern, z. B. ZOLL Medical, Philips Medical Systems, CU Medical Systems, Progetti und Stryker (ehemals Physio Control). Einige der Geräte, die wir warten, finden Sie in der Galerie. Sie können die Sicherheitstechnische Kontrolle einmalig bei uns anfordern. Gleichzeitig bieten wir auch die Möglichkeit zu einem Basis- oder Premium-Vertrag, um langfristig die Funktionstüchtigkeit Ihres Laien-Defibrillators zu ermöglichen. Sowohl beim Basis- als auch beim Premium-Vertrag werden Sie rechtzeitig an die Durchführung Ihrer STK erinnert. Bei Bedarf können Sie ein Leihgerät für den Zeitpunkt der Wartung dazu buchen. Gerne unterbreiten wir Ihnen ein attraktives Angebot für Ihr Altgerät im Eintausch gegen ein modernes AED-Neugerät.

Nasaler Corona Laientest prüft auf SARS-CoV-2 NewGene COVID-19-Antigen-Testkit zur Eigenanwendung durch ungeschulten Laien. In 15 Minuten ein Ergebnis durch vorderen Nasenabstrich. Im Testkit enthalten: Testkarte Probenentnahmeröhrchen & -kappe Probennahme-Tupfer Gebrauchsanweisung

Sicherheitsprüfgerät BENNING ST 720 Netz- und batteriebetriebener Gerätetester für die mobile Prüfung elektrischer Geräte Prüfung gemäß VDE 0701-0702, BGV A3, BetrSichV, ÖVE/ÖNORM E 8701 und NEN 3140 Schnell – Prüfung innerhalb weniger Sekunden Komplett – Gerätetester und FI/RCD-Tester in einem Prüfgerät Einmalig – Prüfung 1- und 3-phasiger Geräte unter Funktionsbedinungen Prüfung von Geräten mit netzspannungsabhängigen Schaltelementen/Netzteilen/Relais, wie elektronisch gesteuerte Geräte/Werkzeuge, Geräte der Informations- und Kommunikationstechnik sowie Geräten, die nur mit Netzspannung vollständig geprüft werden können. Der Schutzleiter- / Berührungsstrom wird bei Netzbetrieb im geforderten Differenz-/direkten Verfahren gemessen. Leistungsmerkmale Netzbetrieb für Prüfungen unter Funktionsbedingungen Batteriebetrieb für mobile Prüfungen Automatischer Prüfablauf für Geräte der Klasse I (Taste 1), Klasse II/III (Taste 2) und Leistungstest (Taste 1) Reduzierte Prüfspannung für Geräte mit Überspannungsableiter Prüfung von 30 mA FI/RCD-Schutzschalter Hinweis auf korrekte Funktionstaste bei Falschbedienung, nicht eingeschaltetem Prüfling und Überlast Batteriekapazität ausreichund für über 2.500 Prüflinge Grenzwerte gemäß VDE-Norm voreingestellt Messergebnis mit gut/schlecht Anzeige Messfunktionen Schutzleiterwiderstand mit 200 mA Prüfstrom Isolationswiderstand mit 500 V Prüfspannung oder 250 V reduzierter Prüfspannung Netzbetrieb: Schutzleiter-/Berührungsstrom im Differenzverfahren/direkte Messung mit automatischer Netzumpolung Batteriebetrieb: Schutzleiter-/Berührungsstrom im Ersatzverfahren Prüfung von 30 mA FI-/RCD-Schutzschaltern mit Messung der Auslösezeit Spannungsmessung mit externer Schutzkontaktsteckdose Aktive Prüfung 3-phasiger Geräte unter Funktionsbedingung über optionale Messadapter (Art.-Nr. 044140/044141) Anzeige: Grafikdisplay Schutzleiterwiderstand: 0,05 Ω – 20 Ω Prüfstrom: ± 200 mADC Isolationswiderstand: 0,1 MΩ – 20 MΩ Prüfspannung: 250 V / 500 VDC Differenzstrommessung: 0,25 mA – 20 mA Ersatzableitstromverfahren: 0,25 mA – 20 mA Direkte Messung: 0,1 mA – 2 mA FI/RCD-Schutzschalter Prüfstrom:: 30 mA Auslösezeit: 10 ms – 500 ms Schutzleiterstrom dreiphasiger Prüfobjekte unter Funktionsbedienung: 0,25 mA – 10 mA Leitungstest: RPE, RISO, Prüfung Durchgängigkeit/Kurzschluss des Phasen- und Neutralleiters Spannung an externer Schukosteckdose: 50 V – 270 V (L-N, L-PE, N-PE) Lieferumfang: Tragetasche, Prüfleitung mit Abgreifklemme, Netzanschlussleitung, Kaltgeräteleistung, Batteriesatz Artikelnummer: 050312

Mit Testtinten kann die Benetzbarkeit (Oberflächenenergie) einer Werkstoffoberfläche in Sekundenschnelle ermittelt werden. Grüne Testtinten auf Ethanol Basis sind ungiftig und für die meisten, typischen Oberflächen geeignet. Mit blauer Testtinte auf Formamidbasis nach DIN 53364 / ISO 8296 wird die Oberflächenspannungen vornehmlich auf PE, PP Folien ermittelt. Lila Testtinte auf Glykolbasis nach DIN 53364 und ISO 8296 Vorgabendient als ungiftige Alternative zu den Blauen Testtinten.

Oberflächenspannung Testtinten ("Dyn-Tinten") im Fläschchen, ungiftig und lösemittelfrei! Test-(oder Dyn-)Tinten werden eingesetzt um die Oberflächenspannung eines Materials mit einem Schnelltest zu ermitteln. Somit lässt sich die Benetzbarkeit eines Materials sehr einfach prüfen und die ordnungsgemäße Beschichtung der Oberfläche sicher stellen. Die Testtinte kann per Stift (Strichbreiten 5/15/20/60mm) oder über einen Pinsel aufgetragen werden. Unsere Tinten zum Oberflächenspannungstest sind standardmäßig in den Werten 28-72mN/m in ungiftiger Ausführungen erhältlich. Die Füllung betragen 10mml (inkl. Pinsel), 100ml oder 1l. Größere Gebinde gerne auf Anfrage. Sondereinstellungen können auch erstellt werden, bitte fragen Sie uns hierzu an. Typ: Oberflächentesttinte

Zum Qualitativen und einfachen Nachweis einer Covid-19 Infektion. Besonders gut geeignet für Kindergärten, Schulen, Menschen mit Behinderungen und Altenheimen. - BfArM-gelistet AT346/21 (erstattungsfähig) - Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut - Sensitivität: 98,50 % - Spezifität: 99,45 % - Test erfolgt mithilfe von einer Speichelprobe - Einfache Handhabung - Testergebnis kann nach nur 15 Minuten abgelesen werden - Covid-19 Schnelltestkit mit allen notwenigen Komponenten in einem Set - Lagerung: bei 4 bis 30°C -------------------- Patienten mit Verdacht auf COVID-19 können mit dem immunochromatographischen Schnelltest zum Nachweis des Coronavirus-Antigens in Speichelproben innerhalb weniger Minuten ein Befundergebnis erhalten und das ohne Analysegerät bzw. Labor. Der Patient führt das Schwammende des Speichelsammlers in den Mund ein und wischt vorsichtig an der Mundinnseite und auf der Zunge entlang, um den Speichel zu sammeln (90 Sekunden). Anschließend wird der Schwamm nach unten in die für den Test vorhergesehene Halterung der Testkassette gesteckt. Letzendes wird das Ergebnis ausgewertet. Keine lästige Probenahme durch Nasen- oder Rachenabstrich. Durch die einfache Probengewinnung eignet sich der Schnelltest auch besonders gut zur Testdurchführung bei älteren Patienten, Kindern und Menschen mit Behinderung. BfArM-gelistet AT346/21 (erstattungsfähig): ja Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut: ja Sensitivität: 98,50 %: ja Spezifität: 99,45 %: ja Test erfolgt mithilfe von einer Speichelprobe: ja Einfache Handhabung: ja Testergebnis kann nach nur 15 Minuten abgelesen werden: ja Covid-19 Schnelltestkit mit allen notwenigen Komponenten in einem Set: ja Lagerung: bei 4 bis 30°C: ja

QUALITÄTSKONTROLLE Folgende Möglichkeiten bestehen: Sichtprüfungen Maßprüfungen Beschichtungsprüfungen

Universal AC-Niederspannungsumrichter (Commander C) Hochleistungs-DC-Stromrichter (Mentor MP) Hochleistungs-Frequenzumrichterfamilie (Unidrive)

Sie sind gegenüber Ihrem Kunden nachweispflichtig oder Sie sind Part Owner / Product Owner und in Ihrem Unternehmen für die Entwicklung und Optimierung des Produktes verantwortlich? BAUTEILNACHWEIS Wir erstellen den Bauteilnachweis für das Grundmaterial sowie für Verbindungsmittel wie z. B. Schrauben, Nieten oder Schweißverbindungen und berücksichtigen dabei je nach Anforderung und Kundenwunsch elastisches oder auch plastisches Materialverhalten. Grundsätzlich stellen wir Ihnen Optimierungspotentiale Ihrer Bauteile, welche durch die FEM-Strukturberechnung sichtbar werden, dar. Der statische Festigkeitsnachweis umfasst die statische Bewertung des Einflusses von Betriebslasten oder auch Unfalllasten auf Bauteile und Bauteilgruppen. Der Nachweis wird meistens im Grenzzustand der Tragfähigkeit unter Berücksichtigung konservativer Lastannahmen geführt. Der Nachweis der Ermüdungsfestigkeit umfasst die Bewertung des Einflusses von wiederkehrenden Betriebslasten auf Bauteile und Bauteilgruppen. Entscheidend ist hierbei neben der eigentlichen Belastung auch die Anzahl der auftretenden Lastzyklen. Der bruchmechanische Nachweis bietet die Möglichkeit, Fehler oder aufgetretene Schäden in Bauteilen dahingehend zu bewerten, ob diese für das Bauteil unter dessen Beanspruchung akzeptabel sind und ein weiterer Betrieb gefahrlos möglich ist. Im Nachweis des Grenzzustandes der Gebrauchstauglichkeit werden z. B. auftretende Verformungen der Bauteile bewertet.

Unsere Elektro-Hydraulischen Verstellgeräte werden eingesetzt in Fördertechnik, Anlagenbau, Bergbau- und Wettertechnik und in der Förderstromlogistik. KOMPAKT - ROBUST - FLEXIBEL - ohne Rohrleitungsbau - Elektro-Hydraulische Verstellgeräte erzeugen eine lineare Druck-Zugbewegung und bilden eine vollkomen geschlossene und stabile Einheit. Das Elektro-Hydraulische Verstellgerät besteht im wesentlichen aus einem Elektromotor, einer Hydraulikzahnradpumpe, Steuerventilen und einem Druck-Zug-Hydraulikzylinder - in einem zylindrischen Stahlgehäuse eingebaut. Das Gehäuse dient gleichzeitig als Ölbehälter. Das Ergebnis: Hydraulische Funktion ohne zusätzlichen Rohrleitungsbau! FUNKTIONEN: - Heben - Senken - Öffnen - Schließen - Sperren

- Art.-Nr. 738 aus zähelastischem Titan. Diese Matrizen können bei Verwendung der Lasertechnik und der Klebetechnik eingesetzt werden

Erstellung von Gutachten für energietechnische Anlagen bei Streitfällen (zum Beispiel Energieversorgungsanlagen, Raumklimatisierung). Erstellung von Gutachten zur Hygiene und Umweltmedizin oder zur Toxizität und Umweltbelastung von Materialien. Messungen von Schadstoffkomponenten, zum Beispiel aus Baustoffen (Spanplatten oder deren Farbanstriche, Teppichböden) unter Normalbedingungen. Einsatz der so genannten "Aachener Kammer" (AixBox®) zur Analyse der freigesetzten Stoffe. Erstellung von Gutachten zur akuten Inhalationstoxizität in einer normgerechten Verschwelungsapparatur (DIN 53 436, 4102-1/C). Aachener Kammer (AixBox®) Verschwelungsapparatur (DIN 53 436, 4102-1)

Das Produkt „eni Antifreeze Extra D“ ist ab sofort nicht mehr im Sortiment der Eni Schmiertechnik verfügbar. Gründe für die Eliminierung des Produkts sind neue Vorgaben zum regulatorischen Status von Kühlmittelinhaltsstoffen für Europa. Hiervon betroffen sind v.a. Borat-haltige Stoffe (Borsäure, Natriumtetraborathydrate und andere Salze der Borsäure). Das Nachfolgeprodukt für „eni Antifreeze Extra D“ ist: eni Antifreeze Evo DE Kühlmittel auf Mono-Ethylenglykol(MEG)-Basis mit modernster Silikat-Inhibitor-Technologie + Phosphorzusatz Borat-, Nitrit-, Amin- und 2-Ethylhexansäure-frei speziell für den Einsatz in modernen Verbrennungsmotoren (ICE), Hybriden und indirekten Kühlsystemen von batterieelektrischen Fahrzeugen (BEV) geeignet es ersetzt frühere Kühlmittel der Si-OAT-Generation und ist zudem rückwärtskompatibel einsetzbar zu sämtlichen früheren Freigaben und Spezifikationen, wie z.B. G11, G12+, G12++ und G13 erfüllte Standards: ASTM D3306, JIS K2234:2018, FVV R 530:2005, BS 6580:2010, Ö-Norm, GB 29743:2013 (PC), AFNOR 15-601 erfüllte Anforderungen: BMW LC 87 + LC 97 + LC 18, Alfa Romeo, Fiat, Lancia 9.55523, Chrysler MS 7170, Opel / Vauxhall GME L1301, VW G12 EVO (TL 774-L), MAN 324NF + MAN 324 Si-OAT, MWM 0199-99-2091/12, Iveco Standard 18-1830, Cummins 85T8-2, MB 325.5, Deutz DQC CA-14, Ford ESD-M97B49-A, Volvo Cars 128 6083/002, JI Case JIC-501, MTU / Roll Royce MTL 5048, Toyota 1WW/2WW Engines eni Streichung AntifreezeExtraD NEU= Ev

Ab dem 01.06.2015 ist die Anwendung des Leitfadens 5 nach EG Verordnung 595/2009 (Euro 6) für die Abgasuntersuchung verbindlich vorgeschrieben. Für die Pkw und Nutzfahrzeugen, die die neueste Abgasnorm EURO 6 einhalten, wurde dieser neue Geräteleitfaden erlassen. Wichtigste praktische Änderung ist der vereinfachte Prüfablauf für Dieselfahrzeuge ohne Standdrehzahlbegrenzung. Außerdem werden mit dem Leitfaden 5 die neuen, weltweit standardisierten OBD-Kommunikationsprotokolle, WWH-OBD und SAE J1939, zusätzlich eingeführt. Neu ist außerdem ein Prüfablauf für Motorräder bei Verwendung einer Leitfaden-5-fähigen Software. Zudem wurde der Prüfablauf auf Elektrofahrzeuge mit Range Extender angepasst. Wir verfügen über die entsprechende Hardware / Software für den Leitfaden 5 und können somit auch Abgasuntersuchungen an EURO 6 Fahrzeugen durchführen. Ab 2018 wird die Endrohrmessung Pflicht… Preise für die AU finden Sie hier ! Mehr zum Thema Abgasuntersuchung:

Das SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold) ist ein immunchromatographischer Assay/Test zum schnellen qualitativen Nachweis aus Speichel- oder Spuckeproben extrahiertem 2019-nCoV-Antigen Der Joysbio® SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest (Colloidal Gold) ist ein gering-invasiver Antigen Schnelltest zum Nachweis von viralen SARS-CoV-2-Nukleoprotein-Antigenen in menschlichen nasopharyngealen Proben und erkennt entsprechend der Stellungnahme vom 21.02.2021 auch neuartige Covid-19 Mutationen Download - BfArM gelistet AT692/21 (erstattungsfähig) - Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts - PEI Liste-(54%) Download - TÜV-Rheinland - Nachweis von Covid-19 Mutationen Download - Sensitivität: 98,72% (100% bei Probanden mit Ct Werten von ≤ 33) - Spezifität: 97,32% - EU-Studie: Klinische Studie mit 190 Probanden, inklusive 78 PCR Positiven und 112 PCR-Negativen im November in Italien (Apollosa/Benevento) durchgeführt. - Angenehme und gering-invasive Probenahme aus dem Nasenraum: Der geirng-invasive Covid 19 Antigen - Schnelltest mittels kurzem Nasenabstrich - Nur 2,5 cm Eindringen in Nase erforderlich; einfach zu bedienen - Schnelle qualitative Ergebnisse sind in 15-20 Minuten verfügbar - Lagertemperatur: 2 bis 30 ° C, kein Kühlkettentransport erforderlich ZERTIFIKATE UND PRÜFBERICHTE BfArM gelistet: Download TÜV-Rheinland: Download CE Declaration of Conformity: Download Nachweis mutierter Viren einschließlich des Delta-Stamm-Virus: Download Gebrauchsanweisung: Download BfArM gelistet AT692/21 (erstattungsfähig): ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja PEI Liste-(54%) Download: ja Nachweis von Covid-19 Mutationen Download: ja Sensitivität: 98,72% (100% bei Probanden mit Ct Werten von ≤ 33): ja Spezifität: 97,32%: ja Schnelltest mittels kurzem Nasenabstrich: ja Nur 2,5 cm Eindringen in Nase erforderlich; einfach zu bedienen: ja Schnelle qualitative Ergebnisse sind in 15-20 Minuten verfügbar: ja Lagertemperatur: 2 bis 30 ° C, kein Kühlkettentransport: ja